1.脊髓性肌肉萎縮症SMA基因檢測 (費用) 約2000
| 根據統計，脊髓性肌肉萎縮症帶原率約為3％，在國內僅次於海洋性貧血， |
| 為第二常見的遺傳疾病。該項檢驗相當簡單，只需抽血即可。 |
| 【優點】目前尚未有治癒的方法，因此，提早篩檢，可避免出現遺憾，減少家庭龐大的醫療負擔。 | PS.這項我兩胎都沒有做,當時,沒有得到這方面的資訊。
超音波導引下，經由子宮頸或腹部，以導管或細長針，穿入胎盤組織內，吸取少量的絨毛，
可作為染色體.基因或酵素的分析,以診斷胎兒染色體或基因異常。
【優、缺點】可早期發現胎兒染色體異常，但造成流產及畸形率高於羊膜穿刺。
PS.這項目我也沒有做耶!~可能是價格太貴了,感覺跟做羊穿好像一樣,就沒有多留意了。
| 3.頸部透明帶篩檢唐氏症.初期母血唐氏症 【費用】約2000 |
| 透過超音波了解胎兒頸部後方的皮下積水空隙，測量介於皮膚和組織間的空隙厚度， |
| 有染色體異常或先天性畸形的胎兒，其頸部透明帶會增厚。 |
| 利用抽血檢驗母血中甲型胎兒球蛋白及人類絨毛性腺激素，根據此二者算出唐氏症兒的危險比率， |
| 【優點】唐氏症是常見的胎兒染色體異常，透過此篩檢可讓所有孕婦都能早期發現、即早處理。 | PS.這兩胎都有做,這項檢查一般醫師都會告知,且列為必定要做之自費項目,
我第二胎就是這項檢查沒有通過,接下來就折磨了我好幾個月~>.16W-24W
| 1.中期母血唐氏症篩檢 【費用】約1500~2,500元。 |
未做初期母血唐氏症篩檢者適用,目前一般孕婦都是做初期唐氏症篩檢,因可提早檢查且準確度較高。
PS.有做初期唐氏症者,就不用在做中期嚕!~ |
2.羊膜穿刺 【費用】費用約7,000～8,000元（以上三項符合一項之媽咪健保補助2000）。
| 在腹部超音波的導引下，利用特殊長針，經孕婦之腹部進入羊膜腔，抽取少量的羊水。 |
【優點】安全性高，準確度幾乎100%。
※年齡34歲以上之高齡產婦。
PS.第二胎因為初期唐氏症比率偏高,所以被迫要做羊穿,確定自己要做羊穿後,緊張的要命,要做也緊張,等待報告的心情也緊張,
好加在嫩嫩虎平安健康~呼!!~至於會不會痛喔!~我個人覺得還好耶!!~
| 3.高層次超音波 【費用】2,500使用更精良的超音波儀器做更準確的胎兒狀況檢測,包括五官.四肢,胎兒內臟.器官的仔細檢測。 | PS.我兩胎都有預約到超難預約的''杏群診所''做高層次超音波,幫忙檢查的舒醫師,很仔細,大推阿!!~
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